Retinoblastoma, disingkat Rb, adalah kanker berkembang pesat yang berkembang di sel-sel retina, jaringan pendeteksi cahaya mata. Biasanya berkembang pada anak kecil, meskipun penyakit mata seperti itu akan
datang pada usia berapa pun. Meskipun merupakan jenis kanker, Rb memiliki salah satu tingkat kesembuhan terbaik dari semua kanker masa kanak-kanak, dengan lebih dari sembilan dari setiap sepuluh penderita
bertahan hingga dewasa. Artinya, itu bisa diobati, tetapi jika tidak diobati, retinoblastoma berakibat fatal. Oleh karena itu untuk memiliki pengetahuan umum tentang gejala dan diagnosisnya diperlukan.
Tanda Rb yang paling umum dan jelas adalah penampilan pupil yang abnormal. Dan tanda-tanda spesifik pengobatan meningkatkan penglihatan lainnya dapat berupa penurunan penglihatan, mata merah dan teriritasi dan pertumbuhan yang goyah atau
perkembangan yang tertunda. Beberapa anak dengan retinoblastoma dapat mengembangkan juling, yang biasa disebut sebagai mata juling atau mata dinding. Penglihatan buruk mata merah yang menyakitkan juga mungkin terjadi.
Rb biasanya terjadi pada satu mata, tetapi mata yang lain akan terpengaruh. Dua bentuk penyakit termasuk genetik dan non-genetik. Anak-anak dengan Rb genetik biasanya memiliki tumor di kedua mata (bilateral),
sedangkan anak-anak dengan Rb non-genetik memiliki tumor hanya di satu mata (unilateral). Retinoblastom terjadi ketika sel retina yang sedang tumbuh mengembangkan mutasi pada gen RB, yang mengakibatkan sel
tumbuh di luar kendali dan menjadi kanker. Salinan gen yang bermutasi itu akan meningkatkan risiko kanker, oleh karena itu, untuk mencegah penyebaran gen yang diubah itu, perawatan harus dilakukan. Hingga saat klinik mata bekasi ini, cara paling umum untuk menyembuhkan retinoblastom tercantum di bawah ini:
Perawatan retinoblastoma bervariasi dari satu negara ke negara lain. Secara umum, ultrasonografi, CT scan, rontgen, MRI, tes darah, spinal tap, biopsi sumsum tulang dan lain sebagainya menjadi pilihan
pengobatannya. Yang mana yang harus dipilih biasanya tergantung pada ukuran dan lokasi tumor. Jika tumornya tidak besar, operasi laser dapat diterapkan, dan jika tumornya besar yang telah menyebar di luar
mata, radiasi dan kemoterapi adalah pilihan yang lebih cocok. Kemoterapi, yang dapat diberikan secara lokal melalui kateter tipis yang dimasukkan melalui selangkangan melalui aorta dan leher ke dalam pembuluh optik, untuk sebagian besar kasus unilateral.